Об этом в интервью РИА Новости рассказала глава Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова.
По ее словам, первые пациенты начали получать терапию в конце марта — начале апреля 2026 года, и к настоящему моменту врачи располагают двухмесячными данными наблюдения. «Мы можем сказать, что вакцина хорошо переносится, не вызывает тяжелых побочных эффектов и обеспечивает тот иммунный отклик, на который мы рассчитывали», — подчеркнула Скворцова.
Сегодня для лечения с помощью «Онкопепта» отобрано более 40 пациентов, находящихся на разных этапах — от изготовления вакцины до ее введения. В основном это больные с метастатическим раком толстой кишки, которые перенесли операцию и прошли как минимум две линии системной химиотерапии. Оценку клинической эффективности препарата планируют начать в ближайшие месяцы — спустя три месяца после первого введения вакцины.
Ранее сообщалось, что персонализированная вакцина в сочетании с иммунотерапией почти в два раза снизила риск рецидива меланомы — одной из наиболее опасных форм рака кожи.