Результаты их исследования были опубликованы в журнале Science.
Исследователи выяснили, что антитело CV3-25 направлено на консервативную область шиповидного белка (S-белка) вируса, которая остается неизменной у различных штаммов. Это позволяет антителу блокировать процесс инфицирования клеток даже у мутировавших вирусов.
Для анализа структуры шиповидного белка ученые использовали теоретические модели, разработанные в Центре теоретической биологической физики Северо-Восточного университета и Университета Райса. Моделирование помогло определить уязвимую часть белка, на которую направлено антитело.
S-белок играет важную роль при заражении, отвечая за присоединение вируса к клеткам через рецептор ACE — 2. Обычно этот белок изменяется в процессе эволюции вируса, что делает многие антитела неэффективными. Однако специфическая область, которая остается неизменной, также подвержена воздействию антитела CV3-25, что обеспечивает его широкий спектр нейтрализующего действия.
Исследование показывает, что антитело CV3-25 может стать ключевым компонентом для разработки вакцины, способной защитить от различных штаммов SARS-CoV — 2.