Историю семьи опубликовало издание Metropoles.
У Лидии были очень густые брови, которые сливались на переносице. Сначала мать не придавала этому значения, но однажды бабушка девочки увидела в интернете фотографию ребенка с похожей внешностью, у которого диагностировали синдром Санфилиппо — редкое заболевание, также известное как детская деменция.
Рэйчел согласилась, что сходство было поразительным, и обратилась с дочерью в больницу. После проведения генетических анализов врачи подтвердили диагноз. Помимо бровей, у Лидии были и другие характерные признаки болезни, такие как пухлые губы и избыточный рост волос, однако снижение умственных способностей пока не наблюдалось.
Без лечения синдром Санфилиппо может привести к летальному исходу, но семья надеется, что благодаря генной терапии удастся контролировать симптомы и улучшить качество жизни Лидии.
Ранее у двухлетней девочки из Бразилии диагностировали редкое генетическое заболевание — синдром Прадера-Вилли, из-за которого она испытывает постоянный голод, даже после еды.