Результаты исследования были опубликованы в журнале Gene Therapy.
Специалисты создали лентивирусный вектор, зависимый от белка Rev, присутствующего у ВИЧ. Эта вирусная частица способна выбирательно направляться и активировать терапевтические гены в ВИЧ-инфицированных клетках, что позволяет уничтожать вирусные резервуары.
Хотя вирусные резервуары сохраняются, инфицированные клетки высвобождают дефектные вирусы, которые способствуют стимуляции иммунного ответа с участием нейтрализующих антител. Ученые назвали этот метод «реабилитацией и искуплением» ВИЧ-резервуаров.
В результате экспериментов на приматах, зараженных SIVmac239 (вирусом, аналогичным ВИЧ), удалось достичь неопределенного уровня вируса в крови и мозге одной из обезьян в течение двух лет после прекращения антиретровирусной терапии.
Эти результаты открывают новые перспективы для лечения ВИЧ без необходимости постоянного приема лекарств. Однако для подтверждения эффективности и безопасности данного подхода требуются дальнейшие исследования и клинические испытания на людях.