По информации портала aif.ru, эти молекулы, названные спирохроманопиримидинами, обладают двойным действием. Одна часть молекулы разрушает оболочку бактерий, а другая блокирует обмен веществ внутри клетки, препятствуя жизненным процессам микроорганизмов. В лабораторных исследованиях препараты успешно подавляли рост золотистого стафилококка и кишечной палочки, включая антибиотикоустойчивые штаммы.
Кроме антимикробного действия, некоторые из новых соединений обнаружились сильными антиоксидантными свойствами, сравнимыми с витамином C. Эти молекулы не только борются с инфекциями, но также могут быть основой для разработки препаратов, замедляющих старение клеток и защищающих мозг от окислительного стресса. Ученые уже занялись моделированием механизма действия новых соединений и готовятся к предклиническим испытаниям. Они отмечают, что это открытие может стать важным шагом к созданию нового поколения антибиотиков, способных противостоять угрозе «супербактерий».
Ранее ученые из Сеченовского университета разработали технологию восстановления хрящевой ткани, которая позволяет поврежденным участкам полностью восстанавливаться без образования рубцов.