Речь идет об иммунной терапии CAR-T, при которой собственные клетки пациента перепрограммируются для борьбы с опухолью и возвращаются в организм. Исследование опубликовано в журнале The Lancet.
Исследование второй фазы проводилось в Китае с участием 156 пациентов с продвинутыми формами рака желудка и пищеводно-желудочного перехода, которые не отреагировали на два предыдущих курса лечения. Группа, получавшая satri-cel, жила в среднем на 7,9 месяца дольше, чем контрольная группа (5,5 месяца). У 22% пациентов опухоли значительно уменьшились (против 4% в контрольной группе), а прогрессирование заболевания замедлилось вдвое.
Основной целью терапии стал белок CLDN18.2, способствующий росту опухолей. Satri-cel блокирует его, помогая иммунной системе бороться с болезнью. Несмотря на побочные эффекты, такие как снижение числа кровяных клеток, они были признаны управляемыми.
Исследователи отмечают, что это не окончательное средство от рака, но важный шаг в борьбе с одной из самых тяжелых форм этого заболевания.
Ранее CAR-T терапию использовали для подавления аутоиммунной реакции при непереносимости глютена. В эксперименте на мышах модифицированные регуляторные Т-клетки успешно блокировали воспаление в ответ на глютен, что может стать основой для разработки лекарства от целиакии.