Результаты исследования, опубликованные в журнале Science Translational Medicine, могут послужить основой для создания нового метода лечения целиакии у людей.
Ученые из Университета Лозанны использовали подход, аналогичный CAR-T терапии в онкологии, чтобы модифицировать регуляторные T-клетки (T regs), которые обычно контролируют активность других иммунных клеток. После введения этих измененных T-клеток в организм, чувствительные к глютену T-клетки не активировались и не мигрировали в кишечник, несмотря на наличие глютена.
Эксперимент проводился на мышах с генетическим вариантом HLA-DQ2.5, который часто встречается у пациентов с целиакией. Ученые вводили как T-клетки, реагирующие на глютен, так и T regs, направленные на подавление этих реакций. Результаты показали, что воспалительная реакция была подавлена не только на исходный антиген, но и на сходные формы глютена.
Авторы отмечают, что на данный момент исследование находится на доклинической стадии. Мыши, использованные в эксперименте, не имели прямой целиакии, и исследование охватывало только один белок — глиадин, присутствующий в пшенице. Остается открытым вопрос, будет ли метод эффективен против белков ячменя и ржи, а также насколько стабильным будет эффект при повторном или длительном контакте с глютеном.
Ранее был сообщен прорыв в терапии пищевой аллергии: в ходе клинического исследования две трети взрослых с тяжелой аллергией на арахис смогли безопасно съесть эквивалент пяти орехов. Результаты показали эффективность поэтапной десенсибилизации и стойкое снижение чувствительности к аллергену.
